FDA zarejestrowała lenalidomid do leczenia podtrzymującego chorych na szpiczaka po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
W dniu 22. lutego 2017 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała lenalidomid (Revlimid, Celgene Corp.) do leczenia podtrzymującego chorych na szpiczaka po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.gov/KS
www.fda.gov/KS
Kategorie:
Hematologia
