FDA zarejestrowała tremelimumab z durwalumabem do leczenia raka wątrobowokomórkowego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała tremelimumab w skojarzeniu z durwalumabem do leczenia dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, FDA
Katarzyna Stencel, FDA
