Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

23.02.2024
Ograniczenie stosowania antybiotyków to wymierne korzyści

W krajach, w których mniej stosowano antybiotyki, zarówno u ludzi, jak i w hodowli zwierząt,...

0
20.02.2024
Walproinian niebezpieczny dla dzieci?

Produkty lecznicze zawierające walproinian mogą powodować ryzyko zaburzeń neurorozwojowych u...

0
03.01.2024
EMA zaleca dopuszczenie omaweloksonu w leczeniu ataksji Friedricha w Europie

Komitet CHMP wydał pozytywną opinię dla omaweloksolonu firmy Biogen, pierwszego rozwiązania...

0
06.11.2023
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania durwalumabu o leczenie HCC

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
02.10.2023
EMA wydała pozytywną opinię o dabrafenibie w leczeniu pacjentów z glejakiem

Europejska Agencja Leków przyjęła pozytywną opinię, zalecając wydanie pozwolenia na dopuszczenie...

0
29.09.2023
EMA zatwierdziła opracowany w Polsce biopodobny natalizumab

Ważny krok dla polskiego sektora biotechnologicznego – Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy...

0
06.09.2023
EMA zaleca ograniczenia dotyczące stosowania topiramatu w ciąży

Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej...

0
29.08.2023
Rekomendacje EMA dla elacestrantu w leczeniu raka piersi z mutacją ESR1

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
31.07.2023
EMA zaleca rozszerzenie wskazań dla triflurydyny/typiracylu

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
25.07.2023
EMA zatwierdza pierwszą szczepionkę przeciw RSV dla niemowląt i seniorów

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE)...

0
29.05.2023
EMA zaleca przyznanie warunkowego dopuszczenia do stosowania glofitamabu w leczeniu DLBCL

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
19.05.2023
EMA rekomenduje warunkowe dopuszczenie do obrotu pirtobrutynibu

Pirtobrutynib jest wskazany w terapii dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie...

0