Hympavzi rekomendowany w leczeniu ciężkiej hemofilii A i B
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Hympavzi (marstacimab) w leczeniu epizodów krwawień u osób w wieku 12 lat lub starszych z ciężką postacią hemofilii A i B. Lek oczekuje teraz na ostateczną decyzję Komisji Europejskiej.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
