Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

Pierwszy lek dla pacjentów...
01.07.2025
Pierwszy lek dla pacjentów z zespołem aktywacji makrofagów w chorobie Stilla

Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła przeciwciało blokujące interferon...

0
Taletrektynib zatwierdzony...
13.06.2025
Taletrektynib zatwierdzony w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła taletrektynib (Ibtrozi, Nuvation...

0
FDA zatwierdza nową...
01.06.2025
FDA zatwierdza nową szczepionkę przeciwko COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła nową wersję szczepionki przeciwko...

0
Leczenie...
18.05.2025
Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca – jest zgoda FDA

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) udzieliła przyspieszonego...

0
FDA zatwierdza nowe...
09.05.2025
FDA zatwierdza nowe leczenie nawrotowego surowiczego raka jajnika

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) udzieliła przyspieszonej zgody na stosowanie...

0
FDA zatwierdza spray do...
06.05.2025
FDA zatwierdza spray do nosa z dihydroergotaminą w leczeniu ostrej migreny

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła proszek do nosa zawierający...

0
FDA zatwierdziła...
30.04.2025
FDA zatwierdziła upadacitinib w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowe wskazanie dla upadacytynibu w...

0
FDA przyznała status...
28.04.2025
FDA przyznała status przełomowy dla terapii AVIM

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała status urządzenia przełomowego dla...

0
Ostrzeżenie FDA dotyczące...
15.04.2025
Ostrzeżenie FDA dotyczące podróbek leku Ozempic

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oraz firma Novo Nordisk ostrzegają, aby nie stosować...

0
FDA zatwierdziła niwolumab...
10.04.2025
FDA zatwierdziła niwolumab z ipilimumabem dla niektórych pacjentów z rakiem jelita grubego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb)...

0
FDA rozszerza wskazanie...
24.03.2025
FDA rozszerza wskazanie vutrisiranu na amyloidozę serca

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wniosek o dopuszczenie do obrotu...

0
Montelukast a ryzyko...
10.03.2025
Montelukast a ryzyko działań niepożądanych o charakterze neuropsychiatrycznym u dzieci i młodzieży

Montelukast, antagonista receptora leukotrienowego, jest często stosowany w leczeniu astmy u...

0