Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

Prokurator generalny...
28.10.2025
Prokurator generalny Teksasu pozywa Big Pharmę

Prokurator generalny Teksasu Ken Paxton przekazał 28 października, że pozwał producentów leku...

0
Nowe perspektywy w terapii...
28.10.2025
Nowe perspektywy w terapii HER2-dodatniego raka piersi

Pacjentki z HER2-dodatnim rakiem piersi mają szansę na skorzystanie z jeszcze...

0
Terapia skojarzona wydłuża...
28.10.2025
Terapia skojarzona wydłuża przeżycie pacjentów z ES-SCLC

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie lurbinektedyny w skojarzeniu z...

0
Immunoterapia w leczeniu...
19.10.2025
Immunoterapia w leczeniu uzupełniającym raka kolczystokomórkowego skóry – zgoda FDA

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cemiplimab w leczeniu uzupełniającym...

0
FDA zatwierdziła kombinację...
06.10.2025
FDA zatwierdziła kombinację lurbinektedyny do leczenia podtrzymującego ES-SCLC

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła terapię skojarzoną opartą na...

0
Niższe ceny leków Pfizera w...
30.09.2025
Niższe ceny leków Pfizera w USA

Prezydent USA Donald Trump i szef Pfizera Albert Bourla ogłosili 30 września porozumienie w...

0
Rewolucyjny test krwi w...
25.08.2025
Rewolucyjny test krwi w wykrywaniu boreliozy

Przełomowe nowe badanie krwi na boreliozę LymeSeek, które zaprezentowano na spotkaniu...

0
Durwalumab z priorytetową...
23.08.2025
Durwalumab z priorytetową rejestracją FDA

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała terapii durwalumabem status...

0
FDA zatwierdziła nowy lek...
20.08.2025
FDA zatwierdziła nowy lek na fibromialgię

Amerykańska Agencja Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania podjęzykowe tabletki...

0
FDA zatwierdza Dato-DXd w...
01.08.2025
FDA zatwierdza Dato-DXd w leczeniu HR-dodatniego, HER2-ujemnego przerzutowego raka piersi

W styczniu 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła datopotamab...

0
FDA zatwierdza delgocitinib...
24.07.2025
FDA zatwierdza delgocitinib w leczeniu przewlekłego zapalenia skóry rąk

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła krem delgocitinib jako miejscowe...

0
FDA wycofała programy REMS...
01.07.2025
FDA wycofała programy REMS dla niektórych terapii CAR-T

Agencja Żywności i Leków (FDA) usunęła wymagania programu strategii oceny i łagodzenia ryzyka...

0