Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “NDRP”

FDA zarejestrowała...
10.02.2021
FDA zarejestrowała tepotynip w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej...

0
Olbrzymi postęp w leczeniu...
23.12.2020
Olbrzymi postęp w leczeniu chorych na NDRP w Polsce

W obowiązującej od początku stycznia 2021 liście leków refundowanych w części dotyczącej...

0
FDA zatwierdziła...
21.12.2020
FDA zatwierdziła ozymertynib jako terapię uzupełniającą w przypadku NDRP z mutacją EGFR

18 grudnia 2020 r. FDA zatwierdziła ozymertynib lek AstraZeneca do leczenia uzupełniającego po...

0
Pembrolizumab podwaja...
23.09.2020
Pembrolizumab podwaja 5-letni współczynnik przeżycia pacjentów w raku płuca (LBA51)

Przedstawiona na wirtualnym kongresie ESMO aktualizacja badania Keynote-024 pokazała podwojenie...

0
Radioterapia pooperacyjna w...
21.09.2020
Radioterapia pooperacyjna w przypadku całkowitej resekcji NDRP w stadium IIIA N2 - zmiana SoC

Radioterapia pooperacyjna (PORT) wiązała się z niestatystycznie istotnym wydłużeniem mediany...

0
Prof. Paweł Krawczyk:...
19.08.2020
Prof. Paweł Krawczyk: Niedopuszczalny brak refundacji efektywnych opcji terapeutycznych

– Wprowadzenie immunoterapii ukierunkowanej na immunologiczne punkty kontrolne do leczenia...

0
FDA uznała ozymertynib za...
02.08.2020
FDA uznała ozymertynib za terapię przełomową w leczeniu uzupełniającym chorych na raka płuca z mutacją w genie EGFR

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) nadała...

0
Niwolumab w codziennej...
29.07.2020
Niwolumab w codziennej praktyce klinicznej – zachęcające dane z badania klinicznego ENLARGE-Lung

Dane z prospektywnego, nieinterwencyjnego badania klinicznego ENLARGE-Lung przeprowadzonego w...

0
Entrektynib w Europie –...
10.06.2020
Entrektynib w Europie – nowa opcja leczenia dla chorych na ROS1+ raka płuca i chorych na NTRK+ nowotwory lite

28 maja Komitet do Spraw Produktów Leczniczych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (European...

0
Ramucirumab z erlotynibem –...
04.06.2020
Ramucirumab z erlotynibem – nowa opcja leczenia skojarzonego NDRP zarejestrowana przez FDA

29 maja 2020 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug...

0
Brygatynib teraz w...
04.06.2020
Brygatynib teraz w pierwszej linii leczenia ALK+ NDRP

22 maja 2020 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug...

0
Solange Peters prezentuje...
01.06.2020
Solange Peters prezentuje uktualnione wyniki badania klinicznego ALEX

Podczas tegorocznego kongresu ASCO zaprezentowano wyniki badania klinicznego ALEX dotyczące...

0