Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “SMA”

Kolejne dziecko z...
14.09.2023
Kolejne dziecko z rdzeniowym zanikiem mięśni otrzymało terapię genową

Lekarze z Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie podali 5-tygodniowej dziewczynce jeden z...

0
Eksperci: W Polsce mamy...
30.08.2023
Eksperci: W Polsce mamy modelowy program leczenia SMA

Program leczenia rdzeniowego zaniku mięśni jest jednym z najlepszych na świecie: od rejestru,...

0
Specjalne komórki mogą...
31.07.2023
Specjalne komórki mogą niedługo leczyć mózg

Z najnowszego eksperymentu na myszach wynika, że jeśli do zniszczonego mózgu wszczepi się...

0
Pacjenci z SMA mają...
30.06.2023
Pacjenci z SMA mają zapewnione kompleksowe wsparcie i skuteczne leczenie ►

Minister zdrowia Adam Niedzielski chwalił system opieki nad chorymi na rdzeniowy zanik mięśni –...

0
Naukowcy pracują nad...
06.06.2023
Naukowcy pracują nad lekami, które mają odwrócić zanik mięśni w SMA

Ostatnie cztery lata leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce przyniosły spektakularne...

0
Czy na podstawie porównań...
01.06.2023
Czy na podstawie porównań pośrednich można wnioskować o skuteczności terapii w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA)?

Esencją nauki – a zatem i medycyny – są dowody, których jakość różni się w zależności od...

0
XI Weekend ze SMAkiem —...
09.05.2023
XI Weekend ze SMAkiem — spotkanie dla chorych na SMA i ich rodzin

W czerwcu – już po raz jedenasty – odbędzie się Weekend ze SMAkiem – międzynarodowe wydarzenie o...

0
We wrocławskim szpitalu im....
10.03.2023
We wrocławskim szpitalu im. Marciniaka noworodkowi z SMA podano Zolgensmę

Dwutygodniowemu noworodkowi choremu na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Dolnośląskim Szpitalu...

0
Choroby rzadkie tylko z nazwy
01.03.2023
Choroby rzadkie tylko z nazwy

– Miniony rok to nie tylko Plan dla Chorób Rzadkich. To był również czas ogromnego rozszerzenia...

0
Zespół parlamentarny ds....
13.02.2023
Zespół parlamentarny ds. SMA postuluje o sfinansowanie terapii genowej wszystkim dzieciom

Po przeanalizowaniu sytuacji zespół parlamentarny ds. SMA wydał opinię w sprawie sfinansowania...

0
EMA przygląda się...
08.02.2023
EMA przygląda się przyczynom śmierci dwojga dzieci po terapii genowej i wydaje nowe zarządzenia

Dwoje dzieci zmarło w następstwie ostrej niewydolności wątroby spowodowanej podaniem Zolgensmy....

0
Parlamentarny zespół ds....
13.01.2023
Parlamentarny zespół ds. SMA zajmie się refundacją terapii genowej 17 dzieci

Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, którego celem jest zrefundowanie terapii genowej dla 17...

0