:

Tag “CHMP”

Gallium-68 w diagnostyce...
11.12.2025
Gallium-68 w diagnostyce nowotworów – krok ku standaryzacji badania PET w Europie

Medycyna nuklearna stanowi kluczowy obszar nowoczesnej diagnostyki onkologicznej. Dynamiczny...

0
Pierwszy od 25 lat lek na...
26.07.2025
Pierwszy od 25 lat lek na glejaka otrzymał rekomendację EMA

Stosowany w USA i wielu innych krajach worasidenib, lek powodujący zmniejszanie objętości guza,...

0
EMA kwalifikuje pierwsze...
21.03.2025
EMA kwalifikuje pierwsze narzędzie AI do diagnozowania MASH

Komitet ds. leków stosowanych u ludzi (CHMP) EMA wydał pierwszą opinię kwalifikacyjną...

0
EMA zaleca wstrzymanie...
30.09.2024
EMA zaleca wstrzymanie stosowania leku Oxbryta na niedokrwistość sierpowatokrwinkową

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zalecił...

0
UE zatwierdza szczepionkę...
22.09.2024
UE zatwierdza szczepionkę przeciwko chorobie meningokokowej

W czasie wrześniowego posiedzenia Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP)...

0
CHMP ma nowego...
20.09.2024
CHMP ma nowego przewodniczącego

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0
CHMP zalecił zatwierdzenie...
29.07.2024
CHMP zalecił zatwierdzenie kolejnych 14 leków

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w lipcu zalecił...

0
Europa zaleca trzy leki...
29.04.2024
Europa zaleca trzy leki przeciwnowotworowe

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
EMA zaleca rozszerzenie...
16.04.2024
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania selperkatynibu

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0
EMA zaleca dopuszczenie...
03.01.2024
EMA zaleca dopuszczenie omaweloksonu w leczeniu ataksji Friedricha w Europie

Komitet CHMP wydał pozytywną opinię dla omaweloksolonu firmy Biogen, pierwszego rozwiązania...

0
Ważne doniesienie o...
10.05.2023
Ważne doniesienie o szczepionce dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
EMA rozpoczyna ocenę...
19.10.2021
EMA rozpoczyna ocenę stosowania szczepionki BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Europejska Agencja Leków dokona przeglądu danych dotyczących szczepionki, w tym wyników...

0