en ENGLISH
eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
4/2024
vol. 30
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Artykuł oryginalny

Niedobór wazopresyny argininowej u dzieci – podejścia diagnostyczne i terapeutyczne mające na celu poprawę jakości życia pacjentów na podstawie 25-letniej, jednoośrodkowej analizy retrospektywnej

Dorota Roztoczyńska
1
,
Anna Iwańska
1
,
Anna Wędrychowicz
1
,
Dominika Januś
1
,
Agata Zygmunt-Górska
1
,
Małgorzata Wójcik
1
,
Jerzy Starzyk
1

  1. Department of Pediatric and Adolescent Endocrinology, Chair of Paediatrics, Institute of Paediatrics, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2024; 30 (4): 198-210
Data publikacji online: 2025/01/27
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:


Introduction
Arginine vasopressin deficiency (AVD) encompasses disorders marked by polyuria, polydipsia, hypernatraemia, and hyperosmolality. This study aims to refine diagnostic and therapeutic strategies to enhance the quality of life for AVD patients.

Material and methods
We conducted a 25-year retrospective analysis of imaging, hormonal, auxological, and densitometric data from 31 children diagnosed with AVD at the Department of Paediatric and Adolescent Endocrinology, Children's Hospital in Krakow between 1998 and 2023.

Results
The average duration from the onset of symptoms to AVD diagnosis was 10 months (range: 1–86 months), and from diagnosis to aetiology determination was 14 months (range: 0–86 months). Causes of AVD included idiopathic (9.7%), central nervous system tumours (61%), pituitary adenoma (5.2%), central nervous system malformations (9.7%), head trauma (6.5%), haemorrhage or hydrocephalus (6.5%), familial AVD (3.2%), and inflammatory central nervous system conditions (3.2%). Growth retardation was observed in 48.4% of cases, obesity in 41.9%, hormonal disorders in 61.3%, and low bone mass in 16.1%.

Conclusions
We developed a diagnostic and metabolic evaluation scheme for AVD that facilitates earlier aetiology identification and helps prevent hormonal, metabolic, and bone complications. This approach is crucial for improving the quality of life in both developmental and adult stages for these patients.


© 2025 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.