en ENGLISH
eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3/2022
vol. 28
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Artykuł przeglądowy

Pogrubienie szypuły przysadki u pacjentów poniżej 18. roku życia – najczęstsze przyczyny i postępowanie diagnostyczne

Elżbieta Moszczyńska
1
,
Marta Baszyńska-Wilk
1
,
Klaudia Zasada
1
,
Dorota Majak
2
,
Marta Szaniawska
2
,
Mieczysław Szalecki
1, 3

1.
Department of Endocrinology and Diabetology, The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
2.
Department of Diagnostic Imaging, The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
3.
Collegium Medicum, Jan Kochanowski University, Kielce, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2022; 28 (3): 213–225
Data publikacji online: 2022/05/06
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Wstęp
Pogrubienie szypuły przysadki (PST) jest rzadką nieprawidłowością u dzieci i trudnym problemem diagnostycznym ze względu na zróżnicowany obraz kliniczny.

Cel pracy
Podsumowanie danych dotyczących etiologii i diagnostyki PST.

Materiał i metody
Przegląd publikacji bazy PubMed obejmujący badania kliniczne z randomizacją, przeglądy systematyczne, metaanalizy, opisy przypadków.

Wyniki
Najczęstszymi przyczynami PST u dzieci są guzy zarodkowe (GCTs), histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH) i limfocytarne zapalenie części nerwowej i szypuły przysadki (LINH). Z kolei neurosarkoidoza, gruźlica przysadki, ziarniniakowatość lub inne specyficzne stany zapalne przysadki w populacji pediatrycznej stanowią jedynie opisy przypadków. PST dotyczy głównie nastolatków i jest często wykrywane za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) mózgu u pacjentów z centralną moczówką prostą (CDI). Nie jest możliwe różnicowanie przyczyn PST na podstawie samego obrazu MRI. Pomimo dostępności markerów biochemicznych, onkologicznych oraz innych badań obrazowych rozpoznanie przyczyny PST pozostaje istotnym wyzwaniem diagnostycznym dla klinicystów. Ostateczną diagnozę stawia się na podstawie badania histopatologicznego. Wskazania do biopsji nie są jednolite. Większość ekspertów, w tym autorzy konsensusu brytyjskiego z 2021 r., zalecają biopsję w przypadku PST o średnicy zmiany w szypule ≥ 6,5–7 mm.

Wnioski
Diagnostyka różnicowa PST jest wyzwaniem. Strategia diagnostyczna i leczenie powinny być dostosowane indywidualnie do pacjenta i należy je przeprowadzać w dużych ośrodkach klinicznych mających doświadczenie w tej dziedzinie.



Introduction
Pituitary stalk thickening (PST) is a rare abnormality in children, and it may be challenging due to its diverse clinical picture.

Aim of the study
The aim of the study is to summarize the data on the causes and diagnostic procedures of PST.

Material and methods
Papers were searched in the PubMed database identifying published randomized clinical trials, reviews, systematic reviews, meta-analyses, and case reports.

Results
The most common causes of a thickened pituitary stalk in children are germ cell tumours (GCTs), Langerhans cell histiocytosis (LCH), and lymphocytic infundibulo-neurohypophysitis (LINH). Neurosarcoidosis, pituitary tuberculosis, granulomatosis, or specific inflammations were only reported in the paediatric population as case studies. PST mainly affects teenagers and is often detected with brain magnetic resonance imaging (MRI) in patients with central diabetes insipidus (CDI). It is not possible to differentiate the causes of PST with the use of the MRI image alone. Although various biochemical and oncological markers and other imaging tests are used, the diagnosis of PST remains a significant diagnostic challenge for clinicians. The final diagnosis is made based on histopathological examination. The indications for a biopsy are not uniform. Most experts, including the authors of the 2021 British consensus, recommend biopsy in the case of PST with a stalk lesion diameter ≥ 6.5–7 mm.

Conclusions
The differential diagnosis of PST is a challenge. The diagnostic and treatment strategy should be individually adapted. Patients should be diagnosed in large clinical centres with experience in this field.

słowa kluczowe:

dzieci, pogrubienie szypuły przysadki, moczówka prosta, rozrodczak, histiocytoza


© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.