Tocilizumab u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów dłoni

Do badania zakwalifikowano pacjentów z nasileniem bólu rąk ocenianego na co najmniej 40 mm w skali od 0 do 100 mm w skali wizualno-analogowej. Ból utrzymywał się pomimo stosowania analgetyków oraz niesteroidowych leków przeciwbólowych. Liczba bolących stawów wynosiła co najmniej trzy. Pacjenci byli randomizowanych do placebo lub do dwóch infuzji tocilizumabu: w momencie rozpoczęcia leczenia i po czterech tygodniach. Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana nasilenia bólu w skali wizualno-analogowej w szóstym tygodniu.

45 pacjentów zostało z randomizowanych do grupy interwencyjnej i 46 do grupy placebo. W sumie wszystkie wizyty w ciągu 12 tygodni odbyło 79 z 91 z randomizowanych pacjentów. 82% grupy badanej stanowiły kobiety. Średnia zmiana w nasileniu bólu w szóstym tygodniu w skali wizualno-analogowej wyniosła -7,9 ± 19,4 w grupie otrzymującej tocilizumab i -9,9 ± 20, 1 w grupie otrzymującej placebo (p=0,7). Nie odnotowano istotnych różnic w zakresie liczby bolesnych stawów, obrzęknięty stawów, czasu trwania porannej sztywności w zależności od zastosowanej interwencji.

Tocilizumab nie łagodził bólu dłoni zajętych przez chorobę zwyrodnieniową stawów w porównaniu z placebo.