Rada Przejrzystości za refundacją leku Humira

Podczas 33 posiedzenia Rady Przejrzystości, które odbyło się 15 września przygotowano stanowisko m.in. w sprawie leku HUMIRA (adalimumab) we wskazaniu - lek stosowany w programie lekowym „Leczenie Choroby Leśniowskiego – Crohna (ICD-10 K 50) „ w populacji dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 18. roku życia.

Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg (1 fiolka + 1 strzykawka+1 igła + 1 jałowa nasadka + 2 gaziki nasączone alkoholem), kod EAN: 5909990005031, we wskazaniu: stosowany w ramach istniejącego programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10: K50) „ w populacji dzieci i młodzieży w wieku od 6. do 18. roku życia. Stosowanie leku Humira (adalimumab) ma uzasadnienie po niepowodzeniu stosowania lub działaniach niepożądanych w wyniku stosowania infliximabu. W przypadku zastosowania leku Humira bez ograniczeń, Rada uważa zaproponowany instrument podziału ryzyka za niewystarczający.
Prezes AOTM przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości.