FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia chorych na przerzutowego NDRP
Amerykańska Agencja do Spraw Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała atezolizumab (TECENTRIQ, genentech Oncology) w leczeniu chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca, u których do progresji choroby doszło w trakcie lub po chemioterapii opartej na pochodnych platyny.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
FDA/KS
FDA/KS
