FDA zatwierdza Dato-DXd w leczeniu HR-dodatniego, HER2-ujemnego przerzutowego raka piersi
W styczniu 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła datopotamab derukstekan (Dato-DXd), koniugat przeciwciało-lek (antibody-drug conjugate, ADC) skierowanym przeciwko Trop-2, do leczenia dorosłych pacjentek z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi typu HR-dodatniego, HER2-ujemnego, które otrzymały wcześniej terapię hormonalną oraz co najmniej jedną linię leczenia obejmującą chemioterapię.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
