FDA zatwierdziła pierwszy lek w terapii NDRP z mutacją HER2
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na przyspieszoną rejestrację trastuzumabu derukstekan do stosowania u wcześniej leczonych dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z obecnością mutacji HER2.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, FDA
Katarzyna Stencel, FDA
