Dzień dobry
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:
Udostępnij
Redaktor: Monika Stelmach

FDA zatwierdziła urządzenie do kolonoskopii wspomagane sztuczną inteligencją

123RF
Urządzenie pomaga identyfikować zmiany w czasie rzeczywistym i wiąże się ze znacznym wzrostem wskaźnika wykrywania gruczolaka (ADR). Konwencjonalna kolonoskopia pomija około jednej czwartej gruczolaków.

Artykuł dostępny wyłącznie dla:

lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .

Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.


Zaloguj się
Nie masz jeszcze konta?

Utwórz darmowe konto Termedia.

Zarejestruj się
Nie pamiętasz hasła?

Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.

Nie pamiętam hasła
Źródło:
Medscape
Działy: Aktualności w Onkologia Aktualności
Tagi: rak jelita grubego kolonoskopia FDA