123RF
Korzyści ze stosowania trastuzumabu derukstekanu u pacjentek z HER2+ rakiem piersi z przerzutami
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 02.06.2023
Źródło: opr. Katarzyna Stencel, Choueiri TK, Powles T, Albiges L, et al. for the COSMIC-313 Investigators, Cabozantinib plus Nivolumab and Ipilimumab in Renal-Cell Carcinoma, N Engl J Med 2023; 388:1767-1778
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Wyniki badania III fazy DESTINY-Breast03 sugerują, że jakość życia związana ze zdrowiem (HRQoL) oceniana na podstawie wcześniej określonych skal ogólnych i szczegółowych, swoistych dla choroby nowotworowej utrzymywała się po zastosowaniu trastuzumabu derukstekanu u pacjentek z HER2 dodatnim rakiem piersi z przerzutami.
W pierwszej analizie pośredniej PFS przeprowadzonej w badaniu DESTINY-Breast03 wykazano, że trastuzumab derukstekan statystycznie istotnie poprawia PFS i przeżycie całkowite w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną u wcześniej leczonych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersi z przerzutami. Zgodnie ze znanym już profilem bezpieczeństwa trastuzumabu derukstekanu odnotowane w badaniu DESTINY-Breast03 zdarzenia niepożądane związane z leczeniem odpowiadały na leczenie objawowe.
U pacjentów włączonych do badania DESTINY-Breast03 oceniano PRO na podstawie kwestionariusza EORTC-QoL, swoistego dla chorób onkologicznych kwestionariusza EORTC QLQ-C30 i swoistego dla raka piersi kwestionariusza EORTC QLQ-BR45 oraz ogólnej wizualnej skali analogowej EQ-5D-5L. Analizy obejmowały zmianę oceny w stosunku do wartości początkowej, czas do ostatecznego pogorszenia oraz punkty końcowe związane z hospitalizacją.
W obu ramionach terapeutycznych wyniki ogólnej skali oceny stanu zdrowia (GHS)/QoL EORTC QLQ-C30 (PRO) nie wykazały klinicznie istotnej zmiany w stosunku do wartości początkowej w czasie trwania leczenia i okresu obserwacji, wskazując że HRQoL utrzymywała się w trakcie stosowania trastuzumabu derukstekanu pomimo dłuższego czasu leczenia.
Początkowe oceny GHS EORTC QLQ-C30 w grupie otrzymującej trastuzumab derukstekan (n = 253) i trastuzumab emtanzynę (n = 260) były podobne, bez klinicznie istotnych zmian (zmiana w stosunku do wartości początkowej wynosząca <10 punktów); mediana czasu leczenia wynosiła 14,3 miesiąca w przypadku trastuzumabu derukstekanu i 6,9 miesiąca w przypadku trastuzumabu emtanzyny.
Analizy czasu do ostatecznego pogorszenia jakości życia na podstawie kwestionariusza QLQ-C30 GHS (główna zmienna PRO) i wszystkich innych wcześniej określonych parametrów PRO (skala szczegółowa QLQ-C30, skala objawów ze strony ramienia QLQ-BR45 i wizualna skala analogowa EQ-5D-5L) sugerowały liczbową poprawę w grupie otrzymującej trastuzumab derukstekan w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną.
Spośród wszystkich randomizowanych pacjentów hospitalizowano 18 (6,9%) pacjentów otrzymujących trastuzumab derukstekan w porównaniu z 19 (7,2%) pacjentami otrzymującymi trastuzumab emtanzynę, a mediana czasu do pierwszej hospitalizacji wyniosła odpowiednio 219,5 i 60 dni.
Opracowanie: dr n. med. Katarzyna Stencel
U pacjentów włączonych do badania DESTINY-Breast03 oceniano PRO na podstawie kwestionariusza EORTC-QoL, swoistego dla chorób onkologicznych kwestionariusza EORTC QLQ-C30 i swoistego dla raka piersi kwestionariusza EORTC QLQ-BR45 oraz ogólnej wizualnej skali analogowej EQ-5D-5L. Analizy obejmowały zmianę oceny w stosunku do wartości początkowej, czas do ostatecznego pogorszenia oraz punkty końcowe związane z hospitalizacją.
W obu ramionach terapeutycznych wyniki ogólnej skali oceny stanu zdrowia (GHS)/QoL EORTC QLQ-C30 (PRO) nie wykazały klinicznie istotnej zmiany w stosunku do wartości początkowej w czasie trwania leczenia i okresu obserwacji, wskazując że HRQoL utrzymywała się w trakcie stosowania trastuzumabu derukstekanu pomimo dłuższego czasu leczenia.
Początkowe oceny GHS EORTC QLQ-C30 w grupie otrzymującej trastuzumab derukstekan (n = 253) i trastuzumab emtanzynę (n = 260) były podobne, bez klinicznie istotnych zmian (zmiana w stosunku do wartości początkowej wynosząca <10 punktów); mediana czasu leczenia wynosiła 14,3 miesiąca w przypadku trastuzumabu derukstekanu i 6,9 miesiąca w przypadku trastuzumabu emtanzyny.
Analizy czasu do ostatecznego pogorszenia jakości życia na podstawie kwestionariusza QLQ-C30 GHS (główna zmienna PRO) i wszystkich innych wcześniej określonych parametrów PRO (skala szczegółowa QLQ-C30, skala objawów ze strony ramienia QLQ-BR45 i wizualna skala analogowa EQ-5D-5L) sugerowały liczbową poprawę w grupie otrzymującej trastuzumab derukstekan w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną.
Spośród wszystkich randomizowanych pacjentów hospitalizowano 18 (6,9%) pacjentów otrzymujących trastuzumab derukstekan w porównaniu z 19 (7,2%) pacjentami otrzymującymi trastuzumab emtanzynę, a mediana czasu do pierwszej hospitalizacji wyniosła odpowiednio 219,5 i 60 dni.
Opracowanie: dr n. med. Katarzyna Stencel
