Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z dużych komórek B
FDA zarejestrowała aksikabtagen ciloleucel do leczenia dorosłych chorych na chłoniaka z dużych komórek B, u których występuje oporność na pierwszą linię chemioimmunoterapii lub u których do progresji choroby dochodzi w ciągu 12 miesięcy od zakończenia chemioimmunoterapii pierwszej linii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
opr. Katarzyna Stencel / FDA
opr. Katarzyna Stencel / FDA
