Selperkatynib – nowa opcja terapeutyczna dla chorych na NDRP z fuzją w genie RET
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała ostatecznie selperkatynib do leczenia dorosłych chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z obecnością fuzji genu RET. Selperkatynib uzyskał status terapii przełomowej i leku sierocego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, FDA
Katarzyna Stencel, FDA
