Zatwierdzenie podskórnego niwolumabu przez FDA przełomem w leczeniu guzów litych
FDA zatwierdziła podskórną formę niwolumabu dla dorosłych pacjentów z guzami litymi. Stanowi to przełom w leczeniu onkologicznym, umożliwiając bardziej przyjazne dla pacjenta metody podawania terapii bez utraty skuteczności.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
FDA approves nivolumab and hyaluronidase-nvhy for subcutaneous injection. FDA. December 27, 2024. Accessed January 13, 2024. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-and-hyaluronidase-nvhy-subcutaneous-injection
FDA approves nivolumab and hyaluronidase-nvhy for subcutaneous injection. FDA. December 27, 2024. Accessed January 13, 2024. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-and-hyaluronidase-nvhy-subcutaneous-injection
