Europejska Agencja Leków kontroluje preparaty z metforminą

Europejska Agencja Leków EMA zdecydowała o kontroli preparatów z metforminą po informacjach o zanieczyszczeniach mogących wpłynąć na zdrowie przyjmujących je pacjentów - podało RMF FM.

Polski Narodowy Instytut Leków prowadzi własne badania prób produktów leczniczych zawierających metforminę.

Główny Inspektor Farmaceutyczny na bieżąco monitoruje, podejmowane przez podmioty odpowiedzialne, testy. GIF oczekuje, że Europejska Agencja Leków (EMA) do końca lutego wyda wiążącą opinię w tej sprawie.

Przypomijmy, że Europejska Agencja Leków (EMA) i władze krajowe wraz z międzynarodowymi partnerami oraz Europejskim Dyrektoriatem ds. Jakości Leków i Opieki Zdrowotnej (EDQM) na bieżąco wymieniały się informacjami na temat zanieczyszczeń, takich jak NDMA, i podejmują działania mające na celu ochronę zdrowia pacjentów i zapewnianie ich o jakości leków.