FDA zatwierdziło stosowanie bioinżynieryjnego implantu na bazie kolagenu

Amerykańska Agencja Żywności i Leków dopuszcza stosowanie biointegracyjnego implantu T do naprawy ścięgien i więzadeł. Według naukowców uzyskanie zezwolenia FDA na implant T firmy Embody stanowi ważny kamień milowy w dążeniu do poprawy wyników leczenia pacjentów cierpiących na urazy ścięgien i więzadeł.

- To znaczący postęp w nauce o kolagenie i zapewnienie chirurgom przekonującego rozwiązania o szerokim zastosowaniu klinicznym do zabiegów naprawy ścięgien - powiedział Jeff Conroy, dyrektor generalny Embody.