Stopa cukrzycowa przestanie być taka groźna?
W Wielkiej Brytanii amputacje kończyn z powodu cukrzycy sięgają 20 dziennie. W Polsce rocznie wykonuje się ich około 15 tys. Prowadzone są intensywne badania na całym świecie odnośnie nowych terapii, które mogą pomóc w uniknięciu operacji.
Badanie prowadzone przez uniwersytety Exeter i Bath poczyniło spore kroki w rozumieniu mechanizmu molekuły fosforanu deoksyrybozy-1 stymulującej formowanie się nowych naczyń krwionośnych.
Od dawna wiadomo, że formowanie się nowych naczyń krwionośnych jest kluczowe podczas odpowiedzi organizmu na uszkodzenia tkanki. Obecnie, dzięki projektowi zrozumienie działania fosforanu deoksyrybozy-1 może otworzyć nowe możliwości terapeutyczne w zakresie medycyny regeneracyjnej. Tworzenia nowych naczyń w celach regeneracyjnych wymagają chorzy ze stopą cukrzycową.
Badanie ujawnia, że fosforan deoksyrybozy -1 aktywuje enzym zwany oksydazą 2 NADPH (NOX2). On w efekcie prowadzi do stymulacji transkrypcji czynnika zwanego NFkB odpowiedzialnego za włączenie genów w szczególności zaangażowanych w formowanie nowych naczyń krwionośnych. Pośród tych genów kluczową rolę w formowaniu się nowych naczyń odgrywa receptor śródbłonkowego czynnika wzrostu 2(VEGFR2). On stanowi cel medycyny regeneracyjnej i zespół brytyjski ma nadzieję, że jego odkrycie dostarczy efektywnych kosztowo terapii do kierowania formowaniem się naczyń krwionośnych.
Od dawna wiadomo, że formowanie się nowych naczyń krwionośnych jest kluczowe podczas odpowiedzi organizmu na uszkodzenia tkanki. Obecnie, dzięki projektowi zrozumienie działania fosforanu deoksyrybozy-1 może otworzyć nowe możliwości terapeutyczne w zakresie medycyny regeneracyjnej. Tworzenia nowych naczyń w celach regeneracyjnych wymagają chorzy ze stopą cukrzycową.
Badanie ujawnia, że fosforan deoksyrybozy -1 aktywuje enzym zwany oksydazą 2 NADPH (NOX2). On w efekcie prowadzi do stymulacji transkrypcji czynnika zwanego NFkB odpowiedzialnego za włączenie genów w szczególności zaangażowanych w formowanie nowych naczyń krwionośnych. Pośród tych genów kluczową rolę w formowaniu się nowych naczyń odgrywa receptor śródbłonkowego czynnika wzrostu 2(VEGFR2). On stanowi cel medycyny regeneracyjnej i zespół brytyjski ma nadzieję, że jego odkrycie dostarczy efektywnych kosztowo terapii do kierowania formowaniem się naczyń krwionośnych.
Źródło:
ScienceDaily/MK
ScienceDaily/MK
