Nowe przeciwciała ułatwią wczesną diagnostykę seronegatywnego RZS bez obecności przeciwciał ACPA
Immunologicznymi markerami reumatoidalnego zapalenia stawów rutynowo oznaczanymi w surowicy krwi chorych jest czynnik reumatoidalny (RF) oraz przeciwciała antycytrulinowe (ACPA- anti-citrullinated protein antibodies).
Czynnik RF może występować w wielu chorobach reumatycznych, a także u osób zdrowych. W kryteriach rozpoznania RZS z 2010 roku obok czynnika RF wymieniane są przeciwciała ACPA, które charakteryzuje wysoka specyficzność dla RZS, niemniej jednak u niemal 1/3 chorych z RZS nie stwierdza się tych przeciwciał.
RZS bez przeciwciał ACPA stanowi poważny problem kliniczny, zwłaszcza w początkowej fazie choroby. Występowanie określonego profilu przeciwciał ma wpływ nie tylko na diagnostykę, ale także warunkuje przebieg kliniczny choroby. Wczesne ustalenie rozpoznania i wdrożenie leczenia jest kluczowe dla skuteczności terapii.
W badaniu wykorzystano surowice 559 chorych z RZS (z obecnością przeciwciał ACPA - 276, ACPA ujemnych - 283), 239 kontrolnych surowic RZS oraz od osób zdrowych - 213. W oparciu o technikę mikromacierzy białkowych ustalono 9 nowych biomarkerów dla RZS. Przeciwciała anty PTX3 oraz anty DUSP11 wykazywały najwyższą czułość w wykonywanych testach, następnie oznaczenia te potwierdzono metodami WB i ELISA. W grupie chorych z RZS bez przeciwciał ACPA potwierdzono obecność przeciwciał anty PTX3 u 27,56%, a przeciwciał antyDUSP11 u 31.80%, istotnie częściej niż u osób zdrowych (odpowiednio 4,69% i 2,35%).
Dodatkowe wykonanie oznaczenia przeciwciał antyPTX3 oraz antyDUSP11 zwiększało czułość dla ustalenia rozpoznania RZS o 38% przy specyficzności 88,72%.
Przeprowadzony eksperyment pozwolił na zidentyfikowanie 9 białek, które mogą pełnić ważną rolę w patomechanizmie rozwoju RZS. Konieczne jest prowadzenie dalszych badań w celu ustalenia ich funkcji, co może przyczynić się do stworzenia nowych ścieżek terapeutycznych w chorobach autozapalnych.
Przeciwciała anty PTX3 oraz anty DUSP11 to nowe markery dla RZS, których identyfikacja ułatwi wczesną diagnostykę RZS seronegatywnego bez obecności przeciwciała ACPA.
RZS bez przeciwciał ACPA stanowi poważny problem kliniczny, zwłaszcza w początkowej fazie choroby. Występowanie określonego profilu przeciwciał ma wpływ nie tylko na diagnostykę, ale także warunkuje przebieg kliniczny choroby. Wczesne ustalenie rozpoznania i wdrożenie leczenia jest kluczowe dla skuteczności terapii.
W badaniu wykorzystano surowice 559 chorych z RZS (z obecnością przeciwciał ACPA - 276, ACPA ujemnych - 283), 239 kontrolnych surowic RZS oraz od osób zdrowych - 213. W oparciu o technikę mikromacierzy białkowych ustalono 9 nowych biomarkerów dla RZS. Przeciwciała anty PTX3 oraz anty DUSP11 wykazywały najwyższą czułość w wykonywanych testach, następnie oznaczenia te potwierdzono metodami WB i ELISA. W grupie chorych z RZS bez przeciwciał ACPA potwierdzono obecność przeciwciał anty PTX3 u 27,56%, a przeciwciał antyDUSP11 u 31.80%, istotnie częściej niż u osób zdrowych (odpowiednio 4,69% i 2,35%).
Dodatkowe wykonanie oznaczenia przeciwciał antyPTX3 oraz antyDUSP11 zwiększało czułość dla ustalenia rozpoznania RZS o 38% przy specyficzności 88,72%.
Przeprowadzony eksperyment pozwolił na zidentyfikowanie 9 białek, które mogą pełnić ważną rolę w patomechanizmie rozwoju RZS. Konieczne jest prowadzenie dalszych badań w celu ustalenia ich funkcji, co może przyczynić się do stworzenia nowych ścieżek terapeutycznych w chorobach autozapalnych.
Przeciwciała anty PTX3 oraz anty DUSP11 to nowe markery dla RZS, których identyfikacja ułatwi wczesną diagnostykę RZS seronegatywnego bez obecności przeciwciała ACPA.
Źródło:
Li K, Mo W, Wu L, Wu X, Luo C, Xiao X, Jia X, Yang H, Fei Y, Chen H, Zhang F, Li Y, Zhao L, Zhang X. Novel autoantibodies identified in ACPA-negative rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. Jun 2021, 80 (6) 739-747; DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-218460
Li K, Mo W, Wu L, Wu X, Luo C, Xiao X, Jia X, Yang H, Fei Y, Chen H, Zhang F, Li Y, Zhao L, Zhang X. Novel autoantibodies identified in ACPA-negative rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. Jun 2021, 80 (6) 739-747; DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-218460
