Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Streszczenie

2/2021 vol. 27
Artykuł oryginalny

Jakość życia dorosłych pacjentów leczonych z powodu choroby Cushinga w dzieciństwie

  1. Department of Endocrinology and Diabetology, The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
  2. Collegium Medicum, Jan Kochanowski University, Kielce, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2021; 27 (2): 93–99
Data publikacji online: 2021/06/20
Pełna treść artykułu
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease

Wstęp

Jakość życia (QoL) dorosłych pacjentów po leczeniu choroby Cushinga (CD) oceniano w wielu badaniach. Z dostępnej fachowej literatury wynika, że hiperkortyzolemia spowodowana CD może negatywnie wpływać na nastrój i życie społeczne. Jednak dane dotyczące jakości życia dorosłych pacjentów po leczeniu CD w dzieciństwie są ograniczone. Cel pracy: Zbadanie jakości życia dorosłych pacjentów leczonych z powodu CD w dzieciństwie.

Materiał i metody

Osiemnastu z 29 dorosłych pacjentów z rozpoznaniem w dzieciństwie CD i/lub leczonych w jednym ośrodku wzięło udział w ankiecie i wypełniło kwestionariusz WHO Quality of Life-BREF. Przeanalizowano wpływ wybranych czynników prognostycznych na QoL. Wyniki porównano z grupą kontrolną osób zdrowych w tym samym wieku i płci.

Wyniki

Uczestnicy (10 kobiet i 8 mężczyzn) byli w średnim wieku 28,93 roku (19,75–40,33 roku). Nie stwierdzono istotnej różnicy w QoL między analizowanymi pacjentami a grupą kontrolną. Pacjenci z niedoczynnością przysadki mieli niższe wyniki w domenie 4. w porównaniu z pacjentami bez niedoczynności przysadki (p = 0,31) oraz niższe wyniki w domenie 2 w porównaniu z grupą kontrolną (p = 0,045). Pacjenci starsi w momencie wystąpienia choroby mieli niższe wyniki QoL w domenie 1 (p =  0,031).

Wnioski

W długoterminowej ocenie QoL pacjentów po leczeniu CD w dzieciństwie nie różni się istotnie od QoL osób zdrowych. Potrzebne są dalsze badania, aby poszerzyć wiedzę na temat czynników, które mogą wpływać na jakość życia pacjentów z CD leczonych w dzieciństwie.

Udostępnij
without publication fees