Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Streszczenie

2/2021 vol. 27
Artykuł oryginalny

Jakość życia dorosłych pacjentów leczonych z powodu choroby Cushinga w dzieciństwie

  1. Department of Endocrinology and Diabetology, The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
  2. Collegium Medicum, Jan Kochanowski University, Kielce, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2021; 27 (2): 93–99
Data publikacji online: 2021/06/20
Pełna treść artykułu

Wstęp

Jakość życia (QoL) dorosłych pacjentów po leczeniu choroby Cushinga (CD) oceniano w wielu badaniach. Z dostępnej fachowej literatury wynika, że hiperkortyzolemia spowodowana CD może negatywnie wpływać na nastrój i życie społeczne. Jednak dane dotyczące jakości życia dorosłych pacjentów po leczeniu CD w dzieciństwie są ograniczone. Cel pracy: Zbadanie jakości życia dorosłych pacjentów leczonych z powodu CD w dzieciństwie.

Materiał i metody

Osiemnastu z 29 dorosłych pacjentów z rozpoznaniem w dzieciństwie CD i/lub leczonych w jednym ośrodku wzięło udział w ankiecie i wypełniło kwestionariusz WHO Quality of Life-BREF. Przeanalizowano wpływ wybranych czynników prognostycznych na QoL. Wyniki porównano z grupą kontrolną osób zdrowych w tym samym wieku i płci.

Wyniki

Uczestnicy (10 kobiet i 8 mężczyzn) byli w średnim wieku 28,93 roku (19,75–40,33 roku). Nie stwierdzono istotnej różnicy w QoL między analizowanymi pacjentami a grupą kontrolną. Pacjenci z niedoczynnością przysadki mieli niższe wyniki w domenie 4. w porównaniu z pacjentami bez niedoczynności przysadki (p = 0,31) oraz niższe wyniki w domenie 2 w porównaniu z grupą kontrolną (p = 0,045). Pacjenci starsi w momencie wystąpienia choroby mieli niższe wyniki QoL w domenie 1 (p =  0,031).

Wnioski

W długoterminowej ocenie QoL pacjentów po leczeniu CD w dzieciństwie nie różni się istotnie od QoL osób zdrowych. Potrzebne są dalsze badania, aby poszerzyć wiedzę na temat czynników, które mogą wpływać na jakość życia pacjentów z CD leczonych w dzieciństwie.

Udostępnij
without publication fees