123RF
Zastosowanie osocza wielopłytkowego w chorobie zwyrodnieniowej stawu skokowego
Choroba zwyrodnieniowa stawu skokowego dotyka około 3,4 proc. dorosłych – pośród młodszych pacjentów staw skokowy jest częściej zajmowany przez chorobę zwyrodnieniową niż stawy kolanowe lub biodrowe.
Iniekcje dostawowe z osocza bogatopłytkowego są powszechnie stosowane w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i skokowego, jednak dowody naukowe dotyczą głównie stosowania tego leczenia w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. W JAMA Network opublikowano wyniki badania klinicznego dotyczącego zastosowania iniekcji z osocza bogatopłytkowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego.
Badanie przeprowadzono w Holandii – pacjentów w równych proporcjach zrandomizowano do dwukrotnego dostawowego podania osocza bogatopłytkowego lub do placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmniejszenie nasilenia dolegliwości ocenianych w punktacji Amerykańskiego Towarzystwa Ortopedii Stawu Skokowego i Stopy (American Orthopaedic Foot and Ankle Society) – punktacja od 0 do 100; większa liczba wskazuje na mniejsze nasilenie bólu i lepszą funkcję – po 26 tygodniach od leczenia.
Do ramienia interwencyjnego zrandomizowano 48 pacjentów, a do placebo 52. Średnia wieku wyniosła 56 lat. W grupie interwencyjnej punktacja American Orthopaedic Foot and Ankle Society zwiększyła się o 10 punktów, podczas gdy w grupie placebo o 11 punktów po 26 tygodniach. Oznaczało to, że obie interwencje przyniosły istotną statystycznie korzyść w porównaniu z momentem randomizacji, jednak nie odnotowano istotnych różnic pomiędzy grupami, a także poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z zastosowaną interwencją.
Dostawowa iniekcja z osoczem bogatopłytkowym nie poprawiła funkcjonowania pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego po 26 tygodniach w porównaniu z placebo.
Opracowanie: lek. Mikołaj Kamiński
Badanie przeprowadzono w Holandii – pacjentów w równych proporcjach zrandomizowano do dwukrotnego dostawowego podania osocza bogatopłytkowego lub do placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmniejszenie nasilenia dolegliwości ocenianych w punktacji Amerykańskiego Towarzystwa Ortopedii Stawu Skokowego i Stopy (American Orthopaedic Foot and Ankle Society) – punktacja od 0 do 100; większa liczba wskazuje na mniejsze nasilenie bólu i lepszą funkcję – po 26 tygodniach od leczenia.
Do ramienia interwencyjnego zrandomizowano 48 pacjentów, a do placebo 52. Średnia wieku wyniosła 56 lat. W grupie interwencyjnej punktacja American Orthopaedic Foot and Ankle Society zwiększyła się o 10 punktów, podczas gdy w grupie placebo o 11 punktów po 26 tygodniach. Oznaczało to, że obie interwencje przyniosły istotną statystycznie korzyść w porównaniu z momentem randomizacji, jednak nie odnotowano istotnych różnic pomiędzy grupami, a także poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z zastosowaną interwencją.
Dostawowa iniekcja z osoczem bogatopłytkowym nie poprawiła funkcjonowania pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego po 26 tygodniach w porównaniu z placebo.
Opracowanie: lek. Mikołaj Kamiński
