Eskata na łojotokowe rogowacenie skóry
FDA zatwierdziła do miejscowego stosowania roztwór nadtlenku wodoru o wysokim stężeniu ( Eskata) do leczenia łojotokowego rogowacenia skóry(SK).
Łojotokowe rogowacenie skóry występuje bardziej powszechnie niż trądzik, łuszczyca i trądzik różowaty.
Eskata jest zastrzeżonym, 40% roztworem zewnętrznym na bazie nadtlenku wodoru, który stosuje się bezpośrednio za pomocą aplikatora podobnego do długopisu.
Bezpieczeństwo i skuteczność produktu Eskata zostały przedstawione w dwóch badaniach klinicznych III fazy z placebo.
Eskata był ogólnie dobrze tolerowany. Najczęstsze działania niepożądane to swędzenie, pieczenie, tworzenie strupów, obrzęk, zaczerwienienie i łuszczenie się w miejscu stosowania.
Preparat będzie dostępny w Stanach Zjednoczonych w pierwszym kwartale 2018r.
Eskata jest zastrzeżonym, 40% roztworem zewnętrznym na bazie nadtlenku wodoru, który stosuje się bezpośrednio za pomocą aplikatora podobnego do długopisu.
Bezpieczeństwo i skuteczność produktu Eskata zostały przedstawione w dwóch badaniach klinicznych III fazy z placebo.
Eskata był ogólnie dobrze tolerowany. Najczęstsze działania niepożądane to swędzenie, pieczenie, tworzenie strupów, obrzęk, zaczerwienienie i łuszczenie się w miejscu stosowania.
Preparat będzie dostępny w Stanach Zjednoczonych w pierwszym kwartale 2018r.
Źródło:
Medscape/AK
Medscape/AK
