Większa dostępność leczenia tętniaków wewnątrzczaszkowych metodą typu flow disruptor
Resort zdrowia chce zwiększyć dostępność elektrochemioterapii i embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia. Projekt rozporządzenia w tej sprawie trafił 13 marca do konsultacji.
Projekt przewiduje zmiany w rozporządzeniu w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Obejmują one m.in. dodanie do wykazu świadczeń gwarantowanych świadczenia „Embolizacja tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych (flow disruptor)” wraz z warunkami jego realizacji.
Będzie to skutkować – jak wskazano w uzasadnieniu – zwiększeniem opcji terapeutycznych dotyczących wyboru metody leczenia tętniaka wewnątrzczaszkowego, finansowanej przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Projektowane zmiany w rozporządzeniu dotyczą też elektrochemioterapii (ECT) i polegają na usunięciu warunku posiadania udokumentowanego doświadczenia w stosowaniu ECT, którego wskaźnikiem jest wykorzystanie elektrochemioterapii w leczeniu przynajmniej 40 pacjentów rocznie, potwierdzonego przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie onkologii klinicznej.
Warunek ten – jak zaznaczono – nie jest niezbędny dla realizacji świadczenia przez ośrodki o odpowiednich kompetencjach, a jego usunięcie może przyczynić się do zwiększenia dostępności świadczeniobiorców do elektrochemioterapii (ECT).
Obejmują one m.in. dodanie do wykazu świadczeń gwarantowanych świadczenia „Embolizacja tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych (flow disruptor)” wraz z warunkami jego realizacji.
Będzie to skutkować – jak wskazano w uzasadnieniu – zwiększeniem opcji terapeutycznych dotyczących wyboru metody leczenia tętniaka wewnątrzczaszkowego, finansowanej przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Projektowane zmiany w rozporządzeniu dotyczą też elektrochemioterapii (ECT) i polegają na usunięciu warunku posiadania udokumentowanego doświadczenia w stosowaniu ECT, którego wskaźnikiem jest wykorzystanie elektrochemioterapii w leczeniu przynajmniej 40 pacjentów rocznie, potwierdzonego przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie onkologii klinicznej.
Warunek ten – jak zaznaczono – nie jest niezbędny dla realizacji świadczenia przez ośrodki o odpowiednich kompetencjach, a jego usunięcie może przyczynić się do zwiększenia dostępności świadczeniobiorców do elektrochemioterapii (ECT).
Źródło:
Katarzyna Lechowicz-Dyl/PAP
Katarzyna Lechowicz-Dyl/PAP
