Cerytynib (Zykadia) zarekomendowany do rejestracji przez Komisję Europejską
Europejska Agencja do Spraw Leków (ang. European Medicines Agency, EMA) zarekomendowała warunkową rejestrację cerytynibu (Zykadia, Novartis) do leczenia wybranych chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Reuters Health Information
Reuters Health Information
Kategorie:
Płuco i opłucna
