123RF
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc do leczenia zaawansowanego NDRP
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | FDA, cemiplimab-rwlc, niedrobnokomórkowy rak płuca, NDRP, EGFR, ALK, ROS1 |
Rejestracja FDA dotyczy cemiplimabu-rwlc w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) bez mutacji w genach EGFR, ALK lub ROS1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
