FDA zarejestrowała pierwszy test do wykrywania mutacji genetycznych w krwi u chorych na raka płuca
FDA zarejestrowała pierwszą metodę tzw. biopsji płynnej Cobas®EGFR Mutation Test v2.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.gov/AL
www.fda.gov/AL
Kategorie:
Płuco i opłucna
