14.10.2026
Autor:
Milena Motyl
Źródło: 1.U.S. Food and Drug Administration. FDA grants
accelerated approval to camizestrant with a CDK4/6 inhibitor for ESR1-Mutated
HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. 4
September 2026
2. U.S. Food and Drug Administration U.S. Food and Drug Administration. FDA Grants Accelerated Approval to a New Breast Cancer Treatment. 4 September 2026. 3. U.S. Food and Drug Administration U.S. Food and Drug Administration. Ongoing Cancer Accelerated Approvals – Etcamah (camizestrant). 2026. U.S. Food and Drug Administration
2. U.S. Food and Drug Administration U.S. Food and Drug Administration. FDA Grants Accelerated Approval to a New Breast Cancer Treatment. 4 September 2026. 3. U.S. Food and Drug Administration U.S. Food and Drug Administration. Ongoing Cancer Accelerated Approvals – Etcamah (camizestrant). 2026. U.S. Food and Drug Administration
Lek nowej generacji w raku piersi z mutacją ESR1
123RF
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała przyspieszoną rejestrację camizestrantu w skojarzeniu z inhibitorem kinaz zależnych od cyklin 4 i 6 (cyclin-dependent kinase 4/6, CDK4/6) w leczeniu dorosłych pacjentek i pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-ujemnym, hormonozależnym rakiem piersi.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
