Mirvetuximab soravtansine-gynx zarejestrowany przez FDA
FDA zarejestrowała mirvetuximab soravtansine-gynx do leczenia pacjentek z FRα-dodatnim nabłonkowym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej opornym na pochodne platyny. Pacjentki kwalifikuje się do leczenia na podstawie testu zarejestrowanego przez FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
FDA
FDA
