123RF
Nowe podejście do leczenia raka
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 20.12.2021
Źródło: Marek Matacz/PAP, Nature Biotechnology
W metodzie opracowanej przez norwesko-szwedzki zespół badaczy organizm jest nakłaniany do traktowania nowotworu jak przeszczepiony narząd, który zamierza on odrzucić. W badaniach na myszach naukowcy z powodzeniem sprawdzili ten sposób w przypadku białaczki. Kolejnym etapem są testy kliniczne.
Jak tłumaczą eksperci z Uniwersytetu w Oslo, czasami zdarza się, że w przeszczepionym narządzie rozwija się choroba nowotworowa. Zwykle wystarczy wtedy wstrzymać podawanie pacjentowi leków osłabiających odporność, aby jego układ immunologiczny zwalczył raka, nawet gdy doszło już do przerzutów. W taki sam sposób zachodzi odrzucanie przeszczepionych narządów.
To zainspirowało zespół z Oslo i szwedzkiego Instytutu Karolinska do poszukiwań terapii, w której komórki odpornościowe atakowałyby podobnie nowotwory powstające we własnych narządach pacjentów.
Dzięki modyfikacjom genetycznym badacze uzyskują limfocyty, które z pomocą receptorów (TCR) rozpoznają, a potem atakują wybrane komórki – komórki raka, w podobny sposób jak atakowałyby obcy narząd.
W pierwszej kolejności naukowcom udało się nakłonić komórki odpornościowe do niszczenia ludzkich komórek białaczki umieszczonych w ciele myszy.
– W laboratorium zmodyfikowaliśmy genetycznie limfocyty T, wyposażając je w terapeutyczne TCR, i wstrzyknęliśmy do krwiobiegu myszy. Pozwoliło to limfocytom odnaleźć komórki białaczki rozsiane po różnych narządach i je wyeliminować – relacjonuje Eirini Giannakopoulou, współautorka pracy opublikowanej w piśmie „Nature Biotechnology”.
Podczas badań nie zanotowano negatywnego działania na limfocyty B i T czy na rozwój nowych komórek krwi. – Wskazuje to na bezpieczeństwo takiej terapii – dodaje jeden z badaczy, prof. Petter S. Woll.
Teraz autorzy dokonania zamierzają przetestować in vitro i na zwierzętach leczenie innych rodzajów raka. Planują także rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem pacjentów z białaczką, którym nie pomagają inne metody.
– Nasze wyniki wskazują, że nowy rodzaj terapii będzie skuteczny i bezpieczny w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej – najpowszechniejszego rodzaju raka u dzieci i młodych dorosłych – mówi kierująca pracami prof. Johanna Olweus.
To zainspirowało zespół z Oslo i szwedzkiego Instytutu Karolinska do poszukiwań terapii, w której komórki odpornościowe atakowałyby podobnie nowotwory powstające we własnych narządach pacjentów.
Dzięki modyfikacjom genetycznym badacze uzyskują limfocyty, które z pomocą receptorów (TCR) rozpoznają, a potem atakują wybrane komórki – komórki raka, w podobny sposób jak atakowałyby obcy narząd.
W pierwszej kolejności naukowcom udało się nakłonić komórki odpornościowe do niszczenia ludzkich komórek białaczki umieszczonych w ciele myszy.
– W laboratorium zmodyfikowaliśmy genetycznie limfocyty T, wyposażając je w terapeutyczne TCR, i wstrzyknęliśmy do krwiobiegu myszy. Pozwoliło to limfocytom odnaleźć komórki białaczki rozsiane po różnych narządach i je wyeliminować – relacjonuje Eirini Giannakopoulou, współautorka pracy opublikowanej w piśmie „Nature Biotechnology”.
Podczas badań nie zanotowano negatywnego działania na limfocyty B i T czy na rozwój nowych komórek krwi. – Wskazuje to na bezpieczeństwo takiej terapii – dodaje jeden z badaczy, prof. Petter S. Woll.
Teraz autorzy dokonania zamierzają przetestować in vitro i na zwierzętach leczenie innych rodzajów raka. Planują także rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem pacjentów z białaczką, którym nie pomagają inne metody.
– Nasze wyniki wskazują, że nowy rodzaj terapii będzie skuteczny i bezpieczny w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej – najpowszechniejszego rodzaju raka u dzieci i młodych dorosłych – mówi kierująca pracami prof. Johanna Olweus.
