Priorytetowa ocena FDA dla nowej immunoterapii czerniaka
Na podstawie danych z badania IGNYTE (NCT03767348) FDA przyznało priorytetową ocenę dla RP1 w połączeniu z niwolumabem w leczeniu zaawansowanego czerniaka po terapii ANTY-PD-1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
