Rejestracja dla encorafenibu z cetuksymabem i mFOLFOX6 w terapii raka jelita grubego
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała przyspieszoną rejestrację dla encorafenibu w połączeniu z cetuksymabem i mFOLFOX6 w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) z mutacją BRAF V600E.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Scott Kopetz et al., BREAKWATER: Randomized phase 3 study of encorafenib (enco) + cetuximab (cetux) ± chemotherapy for first-line (1L) treatment (tx) of BRAF V600E-mutant (BRAFV600E) metastatic colorectal cancer (mCRC).. JCO 39, TPS3619-TPS3619(2021). DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.TPS3619
Scott Kopetz et al., BREAKWATER: Randomized phase 3 study of encorafenib (enco) + cetuximab (cetux) ± chemotherapy for first-line (1L) treatment (tx) of BRAF V600E-mutant (BRAFV600E) metastatic colorectal cancer (mCRC).. JCO 39, TPS3619-TPS3619(2021). DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.TPS3619
