Zachęcające wyniki badań połączenia immunoterapii w terapii zaawansowanego czerniaka.

Pierwsze długoterminowe wyniki badania fazy 1b zajmującego się zastosowaniem połączenia niwolumabu z ipilimubabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem okazały się bardzo zachęcające.

Wyniki badań prowadzonych przez naukowców z uniwersytetu Yale okazały się bardzo zachęcające. Przedmiotem pracy była ocena bezpieczeństwa i aktywności połączenia niwolumabu (anty-PD-1) oraz ipilimubabu (anty-CTLA-4) podawanych pacjentom z zaawansowanym czerniakiem. Wyniki zostały zaprezentowane przez prof. Mario Sznol z Yale Cancer Center podczas konferencji American Society of Clinical Oncology w Chicago. Wcześniej badanie opisano także w New England Journal of Medicine. Testowane leki były podawane albo jednocześnie, albo w sposób sekwencyjny pacjentom z zaawansowanym czerniakiem, którzy nie wykazali odpowiedzi na wcześniejsze leczenie. Odsetek przeżyć jednorocznych wynosił 94%, natomiast dwuletnich 88%.
CTLA-4 oraz PD-1 są celami immunoterapii z uwagi na ich zdolności do blokowania odpowiedzi organizmu przeciwko nowotworowi. Przeciwciała blokujące je umożliwiają silną reakcję organizmu skierowaną przeciwko komórkom rakowym. Celami niwolumabu są receptory PD-1 (programmed cell-death) na powierzchni limfocytów T, natomiast ipilimubab blokuje antygen CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4). Oba leki są wytwarzane prze Bristol-Myers Squibb, koncern który razem z Ono Pharmaceutical Company sponsorował badanie.
Zachęcające wyniki pierwszych badań, sprawiają, że próby kolejnych faz są jeszcze bardziej wyczekiwane.