Nowy rodzaj cukrzycy zależny od mutacji genetycznej i hormonu GIP

Praca badawcza Centrum Badań nad Cukrzycą ULB oraz Szpitala Erasmus prowadzi do identyfikacji nowego rodzaju cukrzycy powodowanej przez mutację w genie RFX6.

Osoby będące nosicielami mutacji RFX6 charakteryzują się wysokim prawdopodobieństwem rozwoju cukrzycy, która może rozpocząć się wcześnie, jeszcze w wieku 20 lat a do 50 roku życia dotyka ona 80 procent tych pacjentów. Mutacja zostaje przenoszona z rodziców na dzieci i może być obecna u wielu pokoleń tej samej rodziny. Cukrzycy z RFX6 często wymagają terapii insuliną ponieważ maja zaburzona jej sekrecję w trzustce. Zespół badaczy zidentyfikował również to, ze takie osoby mają obniżoną produkcję hormonu GIP stymulującego sekrecję insuliny.

Hormon jest produkowany przez jelita po spożyciu posiłku i stanowi ważny regulator sekrecji insuliny. Cukrzycy z mutacją RFX6 są pierwszym rodzajem chorych z mała produkcją GIP. Identyfikacja tej grupy sugeruje, że analogi GIP mogą stać się nową opcja leczenia pacjentów z cukrzycą RFX6.