Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

25.08.2022
FDA. Nowa rejestracja dla chorych na hormonowrażliwego raka stercza

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zarejestrowała...

0
18.08.2022
FDA. Trastuzumab derukstekan zarejestrowany dla chorych na raka piersi z niską ekspresją HER2

FDA zarejestrowała trastuzumab derukstekan do leczenia dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub...

0
01.08.2022
Zapalny guz miofibroblastyczny – nowa rejestracja FDA dla kryzotynibu

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała...

0
12.07.2022
FDA zatwierdziła pierwszy test wykrywający jednocześnie COVID-19, grypę i RSV

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy test diagnostyczny dostępny...

0
07.07.2022
FDA: Dabrafenib z trametynibem zarejestrowany do leczenia guzów litych z obecnością mutacji w genie BRAF

Dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem został zarejestrowany do leczenia dorosłych chorych oraz...

0
12.05.2022
FDA: Trastuzumab derukstekan zarejestrowany dla chorych na raka piersi wcześniej poddanych terapii anty-HER2

FDA zarejestrowała trastuzumab derukstekan do leczenia dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub...

0
06.05.2022
Moderna ubiega się o pozwolenie na szczepienie przeciwko COVID-19 dzieci od 6 miesięcy do 6 lat

EMA i FDA ocenią skuteczność i bezpieczeństwo rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie...

0
06.05.2022
FDA zatwierdziła test diagnostyczny, który pozwala na wczesne rozpoznawanie choroby Alzheimera

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pierwszą diagnostykę in vitro,...

0
04.05.2022
Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z dużych komórek B

FDA zarejestrowała aksikabtagen ciloleucel do leczenia dorosłych chorych na chłoniaka z dużych...

0
28.04.2022
Nowy generyk zatwierdzony przez FDA w leczeniu POChP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła...

0
19.04.2022
FDA zarejestrowała szybki test do wykrywania COVID-19

Test jest prosty: pacjent dmucha do rurki zawierającej substancje chemiczne czułe na wirusa, a...

0
13.04.2022
Pembrolizumab – nowa rejestracja FDA dla chorych na raka trzonu macicy

Rejestracja dotyczy pembrolizumabu w monoterapiii do leczenia chorych na zaawansowanego raka...

0