Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zatwierdziła kolejny...
28.12.2021
FDA zatwierdziła kolejny doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) 23 grudnia zatwierdziła do stosowania w trybie...

0
FDA zatwierdziła Paxlovid...
23.12.2021
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie Paxlovid – opracowany przez...

0
FDA zatwierdziła...
21.12.2021
FDA zatwierdziła efgartigimod do leczenia chorych na miastenię

Jest to pierwsza w swojej klasie celowana terapia dla dorosłych z uogólnioną miastenią (gMG), u...

0
FDA zatwierdziła pierwszy...
16.12.2021
FDA zatwierdziła pierwszy lek zapobiegający GVHD u pacjentów z rakiem

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła abatacept w połączeniu z lekami...

0
FDA rozszerzyła rejestrację...
10.12.2021
FDA rozszerzyła rejestrację pembrolizumabu o leczenie adiuwantowe chorych na czerniaka

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności rozszerzyła rejestrację preparatu pembrolizumab o...

0
FDA zarejestrowała...
29.10.2021
FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia adjuwantowego NDRP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała atezolizumab do leczenia adjuwantowego,...

0
FDA: Mastektomia z użyciem...
20.10.2021
FDA: Mastektomia z użyciem robota nie jest zalecaną metodą leczenia raka piersi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków podkreśla w komunikacie, że wykorzystanie chirurgii...

0
Pembrolizumab z...
19.10.2021
Pembrolizumab z chemioterapią skuteczny w leczeniu raka szyjki macicy

12 października 2021 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration,...

0
Pfizer zwrócił się o zgodę...
08.10.2021
Pfizer zwrócił się o zgodę do FDA na stosowanie szczepionki u dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Badania Pfizer i BioNTech, prowadzone m.in. w USA i Polsce, wykazały, że zastosowanie jednej...

0
FDA zatwierdziła...
16.09.2021
FDA zatwierdziła mobocertynib w terapii dorosłych pacjentów z NSCLC

Decyzja dotyczy pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem...

0
Dostarlimab – kolejny lek...
03.09.2021
Dostarlimab – kolejny lek immunokompetentny zarejestrowany przez FDA

FDA zarejestrowała w trybie przyspieszonym dostarlimab do leczenia dorosłych chorych na nawrotowe...

0
FDA zarejestrowała...
02.09.2021
FDA zarejestrowała lenwatynib z pembrolizumabem dla chorych na raka nerki

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała...

0