Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zatwierdziła preparat...
07.07.2023
FDA zatwierdziła preparat spowalniający rozwój choroby Alzheimera

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 6 lipca zatwierdziła w pełni pierwszy preparat...

0
Pierwsza miejscowa terapia...
29.06.2023
Pierwsza miejscowa terapia genowa zatwierdzona przez FDA

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą w historii miejscową terapię...

0
Nowa rejestracja FDA dla...
01.06.2023
Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z komórek B

FDA wydała w trybie przyspieszonym zgodę na rejestrację epcoritamabu-byspu do leczenia pacjentów...

0
FDA zarejestrowała...
10.05.2023
FDA zarejestrowała enfortumab vedotin-ejfv do leczenia raka urotelialnego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała w trybie przyspieszonym zgodę na stosowanie...

0
Polatuzumab – nowy lek...
08.05.2023
Polatuzumab – nowy lek hematologiczny zarejestrowany przez FDA

FDA zarejestrowała polatuzumab vedotin-piiq w skojarzeniu ze schematem R-CHP w terapii wcześniej...

0
FDA zatwierdziła pierwszy...
05.04.2023
FDA zatwierdziła pierwszy lek na zespół Retta

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła roztwór doustny trofinetydu jako...

0
FDA rozszerza wskazania do...
29.03.2023
FDA rozszerza wskazania do stosowania abemacyklibu we wczesnym raku piersi

FDA zarejestrowała abemacyklib w skojarzeniu z terapią hormonalną do leczenia uzupełniającego...

0
FDA zarejestrowała...
28.03.2023
FDA zarejestrowała dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem do leczenia dzieci z glejakiem

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała dabrafenib w skojarzeniu z...

0
FDA zatwierdza spray do...
17.03.2023
FDA zatwierdza spray do nosa na ostrą migrenę

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zavegepant, pierwszy spray do nosa...

0
FDA zatwierdziła pierwszą...
02.03.2023
FDA zatwierdziła pierwszą terapię ataksji Friedreicha

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła...

0
FDA zarejestrowała...
01.03.2023
FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresją HR

FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo...

0
FDA wycofuje sprzęt do...
28.02.2023
FDA wycofuje sprzęt do wsparcia oddechowego

Bez odpowiedniego profilu bezpieczeństwa nie ma mowy o stosowaniu danego urządzenia w pracy z...

0