Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA: Dabrafenib z...
07.07.2022
FDA: Dabrafenib z trametynibem zarejestrowany do leczenia guzów litych z obecnością mutacji w genie BRAF

Dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem został zarejestrowany do leczenia dorosłych chorych oraz...

0
FDA: Trastuzumab...
12.05.2022
FDA: Trastuzumab derukstekan zarejestrowany dla chorych na raka piersi wcześniej poddanych terapii anty-HER2

FDA zarejestrowała trastuzumab derukstekan do leczenia dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub...

0
Moderna ubiega się o...
06.05.2022
Moderna ubiega się o pozwolenie na szczepienie przeciwko COVID-19 dzieci od 6 miesięcy do 6 lat

EMA i FDA ocenią skuteczność i bezpieczeństwo rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie...

0
FDA zatwierdziła test...
06.05.2022
FDA zatwierdziła test diagnostyczny, który pozwala na wczesne rozpoznawanie choroby Alzheimera

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pierwszą diagnostykę in vitro,...

0
Nowa rejestracja FDA dla...
04.05.2022
Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z dużych komórek B

FDA zarejestrowała aksikabtagen ciloleucel do leczenia dorosłych chorych na chłoniaka z dużych...

0
Nowy generyk zatwierdzony...
28.04.2022
Nowy generyk zatwierdzony przez FDA w leczeniu POChP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła...

0
FDA zarejestrowała szybki...
19.04.2022
FDA zarejestrowała szybki test do wykrywania COVID-19

Test jest prosty: pacjent dmucha do rurki zawierającej substancje chemiczne czułe na wirusa, a...

0
Pembrolizumab – nowa...
13.04.2022
Pembrolizumab – nowa rejestracja FDA dla chorych na raka trzonu macicy

Rejestracja dotyczy pembrolizumabu w monoterapiii do leczenia chorych na zaawansowanego raka...

0
Nowa rejestracja FDA dla...
11.04.2022
Nowa rejestracja FDA dla chorych na przerzutowego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację

FDA zarejestrowała 177-Lu-wipiwotyd-tetraksetan do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego,...

0
FDA zarejestrowała...
04.04.2022
FDA zarejestrowała niwolumab z relatlimabem-rmbw do leczenia chorych na nieoperacyjnego czerniaka

Agencja do spraw Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych zarejestrowała niwolumab i relatlimab-rmbw...

0
Niwolumab dopuszczony przez...
08.03.2022
Niwolumab dopuszczony przez FDA do terapii niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zarejestrowała preparat niwolumab (Opdivo firmy...

0
FDA zatwierdza seknidazol...
21.02.2022
FDA zatwierdza seknidazol do leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy oraz rzęsistkowicy u nastolatków

Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration FDA) zatwierdziła seknidazol do...

0