Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zarejestrowała...
10.02.2021
FDA zarejestrowała tepotynip w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej...

0
FDA 2020 - zalecane...
19.01.2021
FDA 2020 - zalecane możliwości leczenia nadciśnienia płucnego

Najważniejsze, rekomendowane działania minionego roku obejmują nowe terapie wziewne na PAH;...

0
FDA zezwala na awaryjne...
14.12.2020
FDA zezwala na awaryjne użycie szczepionki na COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę na COVID-19 firmy Pfizer...

0
FDA rozszerza wskazania do...
11.12.2020
FDA rozszerza wskazania do stosowania leku Xofluza w profilaktyce poekspozycyjnej grypy

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wprowadziła zmiany w stosowaniu przeciwwirusowego...

0
Terapia przeciw...
10.12.2020
Terapia przeciw włóknieniowa uzyskuje status leku sierocego w przypadku twardziny układowej

FDA przyznało ACE-1334 (Acceleron Pharma, Inc) oznaczenie leku sierocego do leczenia pacjentów ze...

0
FDA zezwala na awaryjne...
26.11.2020
FDA zezwala na awaryjne stosowanie casirivimabu i imdevimabu u chorych na COVID-19

FDA przyznała zezwolenie na stosowanie w nagłych przypadkach przeciwciał monoklonalnych...

0
FDA zatwierdziło stosowanie...
23.11.2020
FDA zatwierdziło stosowanie bioinżynieryjnego implantu na bazie kolagenu

Wykorzystując zastrzeżoną mikroarchitekturę, implant T jest zaprojektowany do stosowania w...

0
FDA dopuszcza stosowanie...
28.10.2020
FDA dopuszcza stosowanie systemu wspomagania krążenia pozaustrojowego u chorych na COVID-19 i nie tylko

Podczas krążenia pozaustrojowego nowy kompaktowy system Breethe OXY-1 może pomóc w zapewnieniu...

0
FDA po raz pierwszy...
21.10.2020
FDA po raz pierwszy zatwierdza leczenie wirusa Ebola

FDA zatwierdziła preparat Regeneron Inmazeb, wcześniej nazywany REGN-EB3, do leczenia zakażenia...

0
FDA proponuje wycofanie...
07.10.2020
FDA proponuje wycofanie leku Makena

Według Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) lek Makena powinien zostać wycofany z...

0
Pralsetynib – nowa...
07.09.2020
Pralsetynib – nowa rejestracja FDA dla chorych na RET+ NDRP

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała...

0
FDA zatwierdziło nowy test...
28.08.2020
FDA zatwierdziło nowy test Abbotta na COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy, szybki test antygenowy na...

0