Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA o terapii przewlekłego...
31.08.2021
FDA o terapii przewlekłego świądu u osób dializowanych

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła difelikefalin do leczenia umiarkowanego do...

0
FDA: Empagliflozyna i nowe...
23.08.2021
FDA: Empagliflozyna i nowe wskazanie

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła empagliflozynę do terapii dorosłych z...

0
FDA zarejestrowała...
11.08.2021
FDA zarejestrowała pembrolizumab w leczeniu okołooperacyjnym potrójnie ujemnego raka piersi

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pembrolizumab w skojarzeniu z...

0
FDA: zatwierdzenie...
06.08.2021
FDA: zatwierdzenie anifrolumabu w terapii tocznia rumieniowatego układowego

Anifrolumab, inhibitor interferonów typu 1, został zatwierdzony przez Food and Drug...

0
FDA zarejestrowała...
14.07.2021
FDA zarejestrowała daratumumab do podawania podskórnego w terapii szpiczaka mnogiego

Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła daratumumab plus hialuronidaza-fihj w skojarzeniu z...

0
FDA dopuściła do użytku...
01.04.2021
FDA dopuściła do użytku terapię anty-BCMA z wykorzystaniem technologii CAR-T cells

Idecabtagene vicleucel to pierwsza komórkowa terapia genowa dla chorych z nawrotowym lub opornym...

0
Obiecujące możliwości w...
01.03.2021
Obiecujące możliwości w leczeniu mięczaka zakaźnego

Obecnie nie istnieje żadne zatwierdzone przez FDA leczenie mięczaka zakaźnego, który dotyka około...

0
Amerykańskie Towarzystwo...
26.02.2021
Amerykańskie Towarzystwo Chirurgii Dermatologicznej (ASDS): ALERT

Amerykańskie Towarzystwo Chirurgii Dermatologicznej (ASDS) wydało ostrzeżenie w związku z...

0
FDA: Cemiplimab...
14.02.2021
FDA: Cemiplimab zarejestrowany w raku podstawnokomórkowym skóry

FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc (Libtayo) jako pierwszą immunoterapię do leczenia pacjentów z...

0
FDA zarejestrowała...
10.02.2021
FDA zarejestrowała tepotynip w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej...

0
FDA 2020 - zalecane...
19.01.2021
FDA 2020 - zalecane możliwości leczenia nadciśnienia płucnego

Najważniejsze, rekomendowane działania minionego roku obejmują nowe terapie wziewne na PAH;...

0
FDA zezwala na awaryjne...
14.12.2020
FDA zezwala na awaryjne użycie szczepionki na COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę na COVID-19 firmy Pfizer...

0