Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zatwierdza pierwszy lek...
22.03.2024
FDA zatwierdza pierwszy lek na MASH

Pierwszy lek do leczenia pacjentów z zapaleniem wątroby związanym ze stłuszczeniem i umiarkowanym...

0
Coraz więcej przypadków kiły
15.03.2024
Coraz więcej przypadków kiły

Eksperci do spraw zakażeń chorobami wenerycznymi alarmują, że na całym świecie odnotowuje się...

0
Pół miliona dolarów za nową...
12.03.2024
Pół miliona dolarów za nową terapię czerniaka

Lekarze zastanawiają się, jak rozpocząć leczenie swoich pacjentów lifileucelem (Amtagvi, Iovance...

0
FDA zatwierdziła pierwszy...
07.03.2024
FDA zatwierdziła pierwszy biopodobny denosumab

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 5 marca pierwszy lek biopodobny do...

0
Dupilumab w kolejce po...
29.02.2024
Dupilumab w kolejce po priorytetową ocenę FDA w zakresie leczenia POChP

Jak poinformowała firma Regeneron Pharmaceuticals, Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła...

0
FDA przestrzega przed...
23.02.2024
FDA przestrzega przed używaniem nieautoryzowanych glukometrów

Nie dotyczy to autoryzowanych aplikacji na smartwatche, które wyświetlają wartości glukozy z...

0
FDA zarejestrowała...
22.02.2024
FDA zarejestrowała belzutifan w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zalecana dawka belzutifanu wynosi 120 mg doustnie raz na dobę, aż do progresji choroby lub...

0
FDA przyznała oznaczenie...
16.11.2023
FDA przyznała oznaczenie terapii przełomowej dla testów aktywności SM

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie terapii przełomowej dla testu...

0
Pięciowalentna szczepionka...
31.10.2023
Pięciowalentna szczepionka przeciwko meningokokom zatwierdzona przez FDA

W Stanach Zjednoczonych na rynek wprowadzono kompletną szczepionkę przeciwko inwazyjnej chorobie...

0
FDA zatwierdziła lek na...
30.10.2023
FDA zatwierdziła lek na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zawiesinę doustną vamorolonu...

0
FDA zarejestrowała melfalan...
18.10.2023
FDA zarejestrowała melfalan w terapii przerzutowego raka wątroby

FDA zarejestrowała melfalan do wstrzykiwań (system dostarczania do wątroby) u dorosłych pacjentów...

0
FDA zarejestrowała w...
10.10.2023
FDA zarejestrowała w przyspieszonej procedurze elranatamab-bcmm do leczenia szpiczaka

Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem, którzy...

0