eISSN: 2084-9885
ISSN: 1896-6764
Neuropsychiatria i Neuropsychologia/Neuropsychiatry and Neuropsychology
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3-4/2011
vol. 6
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:

Artykuł poglądowy
Udział polimorfizmów genetycznych w zaburzeniach metabolicznych indukowanych lekami przeciwpsychotycznymi

Adam Wysokiński
,
Iwona Kłoszewska

Neuropsychiatria i Neuropsychologia 2011; 6, 3–4: 120–141
Data publikacji online: 2012/02/14
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Zaburzenia metaboliczne są szczególnie powszechne w populacji pacjentów otrzymujących leki przeciwpsychotyczne. W grupie tej częstość ich występowania wynosi ok. 50%. Ich obecność istotnie skraca długość życia chorych przyjmujących te leki. Kluczowe znaczenie w ich rozwoju mają polekowy przyrost masy ciała i otyłość brzuszna. W zjawisku tym uczestniczą liczne mechanizmy, wśród których istotną rolę odgrywają czynniki genetyczne. Celem publikacji jest przedstawienie aktualnego stanu wiedzy na temat roli polimorfizmów genów regulujących homeostazę energetyczną w indukowanym lekami przeciwpsychotycznymi przyroście masy ciała. Dokonano przeglądu i omówienia wyników badań z użyciem metody GWAS, badań genów receptora serotoninowego 2C, leptyny i jej receptora, receptorów H1, 1 i D2 oraz szeregu innych genów regulujących metabolizm i masę ciała. Dotychczasowe wyniki wskazują na wielogenowe podłoże tego zjawiska. Ponadto wpływ poszczególnych polimorfizmów wydaje się swoisty dla poszczególnych rodzajów leków przeciwpsychotycznych. Być może umożliwi to w przyszłości tworzenie indywidualnych programów farmakoterapii, w których leczenie będzie dopasowane do profilu genetycznego pacjenta. Pozwoli to uniknąć niepożądanych następstw w postaci otyłości, zespołu metabolicznego oraz przedwczesnego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. Nie udało się jednak dotychczas jednoznacznie ustalić, polimorfizmy których genów odpowiadają za polekowy przyrost masy ciała. Liczne badania mają istotne ograniczenia metodologiczne, co sprawia, że możliwość uogólniania uzyskanych rezultatów jest znacząco ograniczona. Konieczne są dalsze, właściwie zaprojektowane próby.

Metabolic disorders are particularly common in patients treated with antipsychotic agents. Their incidence in this group is almost 50%. The presence of these disorders significantly reduces the life-span of patients taking these drugs. Treatment-induced body weight gain and abdominal obesity play a key role in the development of these disorders. Various mechanisms participate in this phenomenon and genetic factors are crucial for this process. The objective of this paper is to present the current state of knowledge on the role of genetic polymorphism of genes regulating energy homeostasis in treatment-induced weight gain. The results of genome-wide association studies (GWAS), as well as studies of serotonin 2C receptor, leptin and its receptor, H1, 1 and D2 receptors and other genes involved in the regulation of metabolism and body weight are reviewed and discussed. Current data indicate a multigenic character of this phenomenon. Moreover, the role of particular polymorphisms seems to be specific for individual antipsychotics. In the future this would enable custom tailored drug treatment programmes, in which therapy would be customized according to the patient's genetic profile. This will allow unnecessary adverse complications to be avoided in the form of obesity, metabolic syndrome and preterm death due to cardiovascular disorders. However, so far attempts have not established unambiguously which polymorphisms are responsible for treatment-induced weight gain. Numerous studies have significant methodological limitations, thus restricting the possibility to generalize their results. Further, appropriately designed studies are required.
słowa kluczowe:

środki przeciwpsychotyczne, zespół metaboliczny, polimorfizm genetyczny

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.