Pemfigoid pęcherzowy

Pemfigoid pęcherzowy (bullous pemphigoid – BP) jest przewlekłą dermatozą wynikającą z autoimmunizacji wobec białek strukturalnych połączenia skórno-naskórkowego. Dotychczasowe badania nie wyjaśniły przyczyn rozwoju tego schorzenia, chociaż w ok. 15% przypadków udaje się wykazać związek z lekami, nowotworami, nasiloną łuszczycą, ekspozycją na ultrafiolet lub zakażeniami bakteryjnymi i wirusowymi.

Epidemiologicznie BP stanowi istotny problem u osób w podeszłym wieku. Ryzyko względne zachorowania w wieku 90 lat jest prawie 300-krotnie większe niż w wieku 60 lat. Zwykle w obrazie klinicznym występują swędzące lub piekące, dobrze napięte pęcherze wypełnione surowiczym płynem w obrębie wykwitów rumieniowo-obrzękowych i na skórze pozornie niezmienionej, zlokalizowane predylekcyjnie na kończynach górnych, zwłaszcza po stronie zgięciowej, na przyśrodkowej powierzchni ud i na tułowiu. Zazwyczaj wolne od zmian są głowa, szyja i błony śluzowe.

Poniżej opis przypadku:

www.termedia.pl/Pemfigoid-pecherzowy-przypominajacy-erythema-gyratum-repens-opis-przypadku,56,30500,1,0.html