Wyślij
Udostępnij:
 
 
Rada Przejrzystości dokona oceny leków na nadczynność przytarczyc i mukopolisacharydozę.
Źródło: TK, Aotm.gov.pl
Redaktor: Tomasz Kotliński |Data: 12.01.2016
 
 
Już na 18 stycznia 2016 roku przewidziane jest drugie posiedzenie Rady Przejrzystości. RP przygotuje stanowiska w sprawie dokonania oceny leków – Paricalcitol oraz Vimizim.
Dodatkowo będzie opiniować programy profilaktyczne samorządu terytorialnego takie jak: „Regionalny program wykrywania niedoboru witaminy D",„Ostrowski program polityki zdrowotnej" dotyczący profilaktyki stomatologicznej wśród dzieci pięcioletnich",„Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych wśród dzieci w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom w Gminie Bestwina",„Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla osób powyżej 60 roku życia zamieszkałych na terenie gminy Ustka",„Program profilaktyki chorób zakaźnych w zakresie szczepień ochronnych przeciw grypie dla osób powyżej 65 roku życia na lata 2016-2020" (miasto Lublin),„Program profilaktyki wczesnego wykrywania zakażeń HCV wśród mieszkańców miasta Zakopane".

Lek Paracalcitol Teva (parykalcytol) stosowany w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc związanej z przewlekłą niewydolnością nerek w stadium 3 i 4 oraz z przewlekłą niewydolnością nerek w stadium 5, po nieskuteczności terapii alfakalcydolem zostanie oceniony. Przygotowane zostanie oficjalne stanowisko.

Rada dokona oceny leku Vimizim (elosulfaza alfa), który jest stosowany w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV A (zespół Morquio A) w ramach programu lekowego „Leczenie mukopolisacharydozy typu IVA (zespół Morquio A) (ICD-10 E76.2)".
 
© 2019 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.
PayU - płatności internetowe