Zmiany w realizacji e‑recept rocznych

7 kwietnia zmieniły się zasady realizacji e‑recept rocznych. 

Modyfikacja dotyczy sposobu, w jaki system oblicza maksymalną ilość produktu leczniczego możliwą do jednorazowego wydania w aptece. Nad zmianami pracowało Centrum e‑Zdrowia.

Nowy mechanizm uwzględnia rzeczywiste wielkości opakowań zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych (RPL). Ma to znaczenie zwłaszcza w sytuacjach, gdy dostępne opakowania nie pozwalają na dokładne „domknięcie” standardowego okresu 120 dni terapii, np. przy opakowaniach po 28 lub 50 tabletek.

System będzie miał jedno ograniczenie.

Jak tłumaczy Centrum e-Zdrowia, do wyliczeń nie będą brane pod uwagę zamienniki produktu wskazanego na e-recepcie. System uwzględni jedynie różne wielkości opakowań tego samego leku, zgodnie z danymi z Rejestru Produktów Leczniczych. Jeśli jednak w dotychczasowej realizacji recepty (DRR) pojawi się zamiennik, to w kolejnych wyliczeniach system uwzględni także opakowania tego zamiennika.

W przypadku e-recepty refundowanej do obliczeń będą brane tylko opakowania refundowane. Natomiast w e-recepcie nierefundowanej uwzględnione zostaną wszystkie opakowania danego produktu leczniczego. Oznacza to, że wyliczenia dla tego samego leku mogą różnić się w zależności od tego, czy recepta jest wystawiona z refundacją, czy bez.

Mechanizm będzie też brał pod uwagę dostępność opakowań. Do wyliczeń nie zostaną włączone opakowania niedostępne w aptekach, zgodnie z danymi z Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL).

Naczelna Izba Aptekarska podkreśla, że w praktyce zmiany powinny ułatwić realizację recept w aptece, co podniesie komfort pracy i przełoży się na lepsze zapewnienie terapii pacjentom.

Przeczytaj także: „Polacy wolą leczyć się sami”.